武汉中昌国研标物产品介绍：100103-202416食品药品检定研究院-水杨酸片对照品35片/盒

为使同一药品的溶出度测定结果得到良好的重现性，对新安装的溶出度仪应采用溶出度标准片进行性能确认，对当前使用的溶出度仪也应定期(或在出现异常情况时)进行性能确认，溶出度标准片的溶出数据是检定溶出度仪是否良好和实验操作是否规范的依据。

水杨酸片是非崩解型溶出度标准片。

1.试验方法

1.1调试所用溶出度仪按照《中国药典》2020年版四部通则0931要求进行。

1.2溶出介质的制备

取磷酸二氢钾6.80g，加氢氧HUA钠1.58g，用水稀释至1000ml，即得磷酸盐缓冲液(pH=7.40±0.05)。将配制好的磷酸盐缓冲液加热至约45°C，趁热用0.45um滤膜减压过滤。减压并电磁搅拌5分钟(最大体积4000ml)。即得。

或取磷酸二氢钾6.80g，加氢氧HUA钠1.58g，先用尽量少的水溶解(约50ml)，加煮沸并冷却至约41°C的水稀释至1000ml，即得。也可采用其他等效的脱气方法，溶出介质中的溶解氧应不超过2.8mg/L.

1.3对照品溶液的制备

取水杨酸对照品约20mg，精密称定，置250ml量瓶中，加溶出

介质适量，使水杨酸溶解并稀释至刻度，摇匀。作为对照品溶液(1)(供篮法和桨法使用);取对照品溶液(1)10.0ml，置50ml量瓶中，用溶出介质稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液(2)(供小杯法使用)。为了加快水杨酸的溶解速度，也可先用少量乙醇溶解后再用溶出介质稀释至刻度。但是乙醇的用量应不超过总体积的1%。

1.4供试品溶液的制备

1.4.1 篮法和浆法

方法一

取溶出介质各900ml，分别置各溶出杯内，注意不要将空气带入溶出介质中，不要搅拌，温度平衡后，保持在37.0士0.5°，调整转速为100转/分钟。用吹风机(冷风)、洗耳球或软刷小心除去片子表面的粉尘，选取水杨酸片6片称重后分别置于干燥的转篮中(篮法)或同时投入六个杯中(桨法)。自水杨酸片接触溶出介质时开始计时，经30分钟时取样(误差应不超过20秒)，用不大于0.8um孔径的滤膜滤过，取续滤液为供试品溶液。自取样至过滤应在30秒内完成。方法二

桨法也可以每片间隔30秒，逐片置于溶出介质中。自第一片溶出度标准片接触溶出介质时开搅拌桨，从第二片开始，在投放过程中注意避免与桨杆或桨叶发生碰撞，且溶出度标准片在溶出杯中的位置应处于溶出杯底部的中心位置。如有差异，溶出度标准片距溶出杯底

部中心的距离不超过lcm。以各溶出度标准片接触溶出介质开始计时，取样时间也相应间隔30秒。其余操作同方法一。

1.4.2 小杯法

方法一

取溶出介质各250ml，分别置各溶出杯内，注意不要将空气带入溶出介质中，不要搅拌，温度平衡后，保持在37.0士0.5°C，调整转速为75转/分钟。用吹风机(冷风)、吸耳球或软刷小心除去片子表面的粉尘，选取水杨酸片6片称重后同时置于六个溶出杯中，自溶出度标准片接触溶出介质时开始计时，经30分钟时取样(误差应不超过20秒)，用不大于0.8um孔径的滤膜过滤，取续滤液lml，用溶出介质稀释至10ml作为供试品溶液。自取样至过滤应在30秒内完成。方法二

也可以每片间隔30秒，逐片置于溶出介质中。自第一片溶出度标准片接触溶出介质时开搅拌桨，从第二片开始，在投放过程中注意避免与桨杆或桨叶发生碰撞，溶出度标准片在溶出杯中的位置应处于溶出杯底部的中心位置。如有差异，水杨酸片距溶出杯底部中心的距离应不超过0.5cm。以各溶出度标准片接触溶出介质开始计时，取样时间也相应间隔30秒。其余操作同方法一。

1.5测定法

1.5.1数据的测定

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